Philips: ‘Meldingen bij FDA zijn geen bewijs dat apneu-apparaten letsel of overlijden hebben veroorzaakt’
Philips heeft gereageerd op het nieuws van vorige week dat de Food and Drug Administration in de Verenigde Staten tussen april 2021 en april dit jaar meldingen heeft ontvangen van 124 sterfgevallen, die mogelijk verband houden met de apparaten van Philips tegen slaapapneu. In totaal werden 21.000 medische incidenten gerapporteerd bij de FDA door artsen…