De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft de mogelijke gezondheidsrisico’s van Philips ademhalingsapparaten bestempeld als zeer ernstig. Dat is de zwaarste categorie die de organisatie hanteert. Het gebruik van deze apparaten kan ernstig letsel of de dood veroorzaken, aldus de FDA. De toezichthouder meldt dat er 83 klachten zijn geweest over de Philips-producten, maar er zijn geen gewonden of doden gemeld. Dat meldt het ED.
Philips waarschuwde onlangs voor het risico dat stukjes schuimrubber die in de apparaten zijn verwerkt, verpulverd kunnen raken. Ook zou er een chemische damp vanaf kunnen komen, met gezondheidsrisico’s tot gevolg. Wereldwijd gaat het om 3 tot 4 miljoen apparaten die vanaf 2005 zijn geleverd.
De FDA roept gebruikers op niet zomaar te stoppen met het gebruik van de toestellen. Onmiddellijk stoppen met het apparaat zou voor alle gebruikers grotere risico’s met zich kunnen meebrengen. Vorige week raadden ook de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ), de Nederlandse Vereniging van Artsen voor Longziekten en Tuberculose (NVALT) en de Centra voor Thuisbeademing gebruikers aan om de Philips-systemen te blijven gebruiken.
Philips heeft inmiddels een half miljard euro gereserveerd voor de terugroepactie. Het bedrijf heeft aangekondigd alle apparaten te vervangen of te repareren.
(Bron: ED)
WIL JE NIETS MISSEN?
In de nieuwsbrief van Letselschade.NU staan alle nieuwsberichten, columns en interviews die in de voorafgaande week zijn verschenen. De nieuwsbrief wordt iedere zaterdagmorgen verzonden.