Philips heeft in de Verenigde Staten een schikking getroffen met patiënten die gebruik hebben gemaakt van defecte slaapapneu-apparaten. Amerikaanse patiënten met een defect apparaat kunnen een geldbedrag tegemoetzien, dat onder meer afhangt van het type apparaat. Het is niet bekend hoeveel Philips in totaal kwijt zal zijn aan de schikking, het concern maakte eerder dit jaar al 575 miljoen euro vrij voor deze schadevergoedingen.

De problemen met de slaapapneu-apparaten, die Philips al jaren in hun greep houden, draaien om het isolatieschuim in de machines. Dat kon afbrokkelen of chemische stoffen afgeven na contact met bepaalde schoonmaakmiddelen, met mogelijke gezondheidsschade als gevolg. Door de problemen moest Philips wereldwijd miljoenen slaapapneu- en beademingsapparaten terugroepen en vervangen.

Honderden Amerikanen hebben persoonlijke schadeclaims ingediend tegen Philips vanwege gezondheidsklachten als gevolg van gebreken bij de slaapapneu-apparaten van het zorgtechnologieconcern.

Het concern onderhandelt verder met het Amerikaanse ministerie van Justitie over een schikking. Volgens de Amerikaanse toezichthouder voor medische apparatuur, de Food and Drug Administration (FDA), had Philips al jaren voor de grote terugroepactie aanwijzingen dat er iets mis was met de slaapapneu-apparaten.