Farmaceutisch concern Bayer heeft de klachten van duizenden vrouwen over verwondingen door het sterilisatieveertje Essure niet gemeld aan de Amerikaanse toezichthouder FDA. Dat stellen de advocaten van duizenden vrouwen die in Californië een rechtszaak tegen Bayer hebben aangespannen op basis van nieuwe documenten. Volgens de advocaten wist de toezichthouder daardoor lange tijd niet van het probleem.
Bayer stopte in 2018 met de verkoop van Essure in de VS, nadat de FDA had vastgesteld dat het implantaat bloedingen, pijn en schade aan organen kan veroorzaken. Bayer zelf zegt dat uit twee decennia onderzoek onder 270.000 vrouwen is gebleken dat het veertje helemaal veilig is. Na het uitblijven van een schikking komt het nu in Californië tot een rechtszaak.
Nederlandse massaclaim
In Nederland hebben minstens 2.261 vrouwen het veertje laten weghalen vanwege klachten, meldde Trouw in 2018. Vier vrouwen spanden een rechtszaak aan tegen Bayer en het ziekenhuis waar ze werden behandeld. Ook bereidt de Stichting Essure Claims namens Nederlandse vrouwen een massaclaim voor, aldus de website.
Daarmee staat Bayer wederom in het beklaagdenbankje, net als in de slepende affaire rondom het bestrijdingsmiddel Roundup, dat kankerverwekkend zou zijn. In die zaak schikte het Duitse chemieconcern onlangs een groot deel van de Amerikaanse rechtszaken voor ruim $12 mrd.
(Bron: FD)