Consumentenprogramma Radar (AVRO-TROS) besteedde gisteren wederom aandacht aan bekkenbodemmatjes. Aanleiding was het nieuws dat de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA vorige week fabrikanten van transvaginale bekkenbodemmatjes opdracht heeft gegeven om per direct te stoppen met de verkoop ervan in de Verenigde Staten.

Dit type chirurgisch matje (mesh) wordt ook in Nederland geplaatst bij vrouwen met een verzakking in de bekkenbodem. Volgens de Inspectie Gezondheid en Jeugd gaat het om jaarlijks 150 tot 200 matjes. Er zijn in Nederland zes instellingen die deze matjes plaatsen.De fabrikanten van deze producten liggen al langer onder vuur. Bekkenbodemmatjes worden sinds 2002 gebruikt en kunnen worden geplaatst bij verzakkingen in het bekkenbodemgebied. Sindsdien is gebleken dat vrouwen uiteenlopende klachten kunnen krijgen, zoals het zichtbaar worden van het matje in de vagina, incontinentie en pijn bij het vrijen.

De Amerikaanse zorgwaakhond FDA heeft per direct de productie en verkoop van alle chirurgische matjes stopgezet. Deze matjes worden gebruikt bij vrouwen met een verzakking in de bekkenbodem. Deze matjes worden ook in Nederland geplaatst bij vrouwen en kunnen ernstige, blijvende klachten opleveren. Volgens de FDA is onvoldoende onderzoek gedaan naar de effectiviteit en complicaties op lange termijn, waardoor het product onveilig is.

‘Verbod in Nederland kan niet uitblijven’
In de uitzending van Radar werd Miranda Walburg, advocaat bij Beer Advocaten, geïnterviewd over het verbod in Amerika op het gebruik van bekkenbodemmatjes. Walburg vindt dat een Nederlands verbod op het gebruik van deze bekkenbodemmatjes “niet uit kan blijven”. Ze legde uit dat de grondstof van de matjes, het materiaal polypropyleen, ongeschikt en onveilig is voor medische toepassingen.

Kijk hier naar de uitzending.

(Bron: AVRO-TROS Radar/Beer advocaten)