Hittegolven zorgden in Europa in de afgelopen veertig jaar voor gemiddeld 4000 doden per jaar en het wordt er niet beter op

Uit een woensdag verschenen rapport van het Europees Milieuagentschap (EMA) blijkt dat extreme weersomstandigheden, zoals hittegolven en overstromingen, in Europa sinds 1980 het leven gekost aan ongeveer 195.000 mensen en voor zo’n 560 miljard euro aan schade hebben aangericht. Het EMA voorspelt een toename van met name hittegolven en roept overheden op tot nieuwe maatregelen,…

Eerste Duitse rechtszaak tegen farmaceutisch bedrijf om bijwerkingen covid-vaccin

Vaccinproducent BioNTech staat maandag tijdens een eerste hoorzitting voor de rechter om zich te verweren tegen een schadeclaim van een Duitse vrouw die schadevergoeding eist voor de vermeende bijwerkingen van haar COVID-19 vaccin. Het is de eerste van mogelijk honderden zaken in het land. De vrouw klaagt de Duitse vaccinproducent aan voor een schadevergoeding van…

EMA: ‘Bloedproblemen Janssen zeldzame bijwerking’

Trombose en een tekort aan bloedplaatjes moeten worden beschouwd als zeer zeldzame bijwerkingen van het coronavaccin dat door het Nederlandse bedrijf Janssen is ontwikkeld. In de bijsluiter van het vaccin moet daarom een waarschuwing worden opgenomen voor de zeer kleine kans op deze ernstige bloedproblemen. Tot die conclusie is het veiligheidscomité van het Europees Geneesmiddelenbureau…

EMA: Voordelen AstraZeneca groter dan risico op bijwerkingen

De voordelen van het AstraZeneca-vaccin wegen zwaarder dan het zeer kleine risico op de vorming van bloedstolsels (trombose) en een laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie), zo oordeelt het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Het bureau wijst erop dat de ‘bijwerkingen’ van Covid-19 ernstiger zijn, kunnen leiden tot ziekenhuisopname en dat mensen eraan kunnen overlijden. Het vaccin van AstraZeneca…

Nederland schort AstraZeneca-vaccin voor mensen tot 60 jaar op na sterfgeval

Nederland legt het vaccineren van mensen onder de 60 jaar met het vaccin van AstraZeneca tijdelijk stil. Dat schrijft minister Hugo de Jonge van Volksgezondheid in een brief aan de Tweede Kamer. Aanleiding is de melding van bijwerkingencentrum Lareb eerder vandaag dat een vrouw die het AstraZeneca-vaccin had gekregen, overleed aan een ernstige complicatie. Een verband…

Na oordeel EMA gaat Nederland weer prikken met AstraZeneca vaccin

De Europese medicijnwaakhond EMA heeft geoordeeld dat het coronavaccin van AstraZeneca veilig is. Daardoor hervatten Nederland en verschillende andere Europese landen hun vaccinaties. Bij ons worden de eerste prikken ‘in de loop van volgende week’ gezet, zei minister Hugo de Jonge. Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) oordeelde donderdag dat het vaccin veilig is voor gebruik. Het College ter…

Meerdere Europese landen stoppen tijdelijk met gebruik AstraZeneca-vaccin

Meerdere Europese landen hebben bekend gemaakt dat zij tijdelijk geen mensen meer zullen inenten met het coronavaccin van AstraZeneca. Denemarken meldde donderdag voor zeker twee weken te stoppen met het gebruik van de prik. Onder andere Noorwegen en Ijsland sluiten zich hierbij aan, Italië zegt een specifieke partij AstraZeneca-vaccins niet te gebruiken. De autoriteiten maken zich…

Terugroepactie medicijnen diabetes vanwege kankerverwekkende stof

De Inspectie voor Gezondheidszorg en Jeugd roept partijen diabetesmedicijnen terug omdat er kankerverwekkende stoffen in zitten. Dat bevestigt de inspectie woensdagochtend na vragen van NRC en onderzoeksprogramma Zembla. Het gaat om diabetesmedicijnen van drie fabrikanten – Centrafarm, Consilient Health en TEVA – die de werkzame stof metformine bevatten. De pillen worden gebruikt bij de behandeling van diabetes type…

Kankermedicijnen hier veel later op de markt dan in de VS: trage toelating kost mensenlevens

Nieuwe kankermedicijnen komen in Europa gemiddeld 8 maanden later op de markt dan in de Verenigde Staten. Deze vertraging zou ertoe leiden dat mensen hier eerder en onnodig sterven. Uit een studie van hoogleraar Carin Uyl-de Groot van de Erasmus Universiteit Rotterdam blijkt dat een nieuw kankermedicijn in Europa na gemiddeld 403 dagen op de…

De Jonge: Bij vaccins geen risico’s nemen met de veiligheid

Bij de ontwikkeling van een vaccin tegen het coronavirus mogen geen risico’s worden genomen met de veiligheid voor de gezondheid. Daarover zijn afspraken gemaakt met de medicijnfabrikanten die hiermee bezig zijn, zei zorgminister Hugo de Jonge (Volksgezondheid) tijdens een vragensessie op internet. Hij reageerde op het stilleggen van de proeven door farmaceut AstraZeneca, omdat bij…

‘Europa verwacht eerste coronavaccins in december; producenten blijven aansprakelijk voor eventuele schadelijke bijwerkingen’

De Europese Commissie verwacht dat de Europese lidstaten tegen het einde van het jaar over de eerste dosissen van een coronavaccin zullen beschikken. Dat heeft topfunctionaris Sandra Gallina maandag laten weten in het Europees Parlement.   Sandra Gallina “Misschien al in november, laat ons zeggen december, tegen het einde van het jaar zullen we de…

Geen kankerverwekkende stoffen gevonden in Nederlandse paracetamol

Elf populaire merken paracetamol die te koop zijn in supermarkten, drogisterijen en apotheken in Nederland zijn niet vervuild met de kankerverwekkende stof PCA, dat melden NRC en tv-programma Zembla op basis van onderzoek. Eerder onderzoek wees uit dat de grondstoffen van drie partijen vervuild waren met de stof. Drie vervuilde partijen werden geproduceerd in het…

Kankerverwekkende stof ontdekt in partijen paracetamol

De grootste producent van paracetamol ter wereld, het Chinese Anqiu Lu’an Pharmaceutical, verkoopt paracetamol die vervuild is met een kankerverwekkende stof. De fabriek leverde afgelopen jaren de grondstof van veel paracetamol die te koop is in drogisterijen, supermarkten en apotheken in Nederland. Dat blijkt uit onderzoek van NRC en tv-programma Zembla. NRC en Zembla lieten monsters van drie door…

CBG reageert op uitspraken Trump: ‘Gebruik geen malariamedicijn tegen corona’

Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) roept op het malariamedicijn hydroxychloroquine niet zomaar te gebruiken tegen corona. Het CBG reageert daarmee onder meer op de onthulling van de Amerikaanse president Donald Trump, die gisteren stelde dagelijks een combinatie van hydroxychloroquine en zink te slikken. “Feiten krijg je niet door een medicijn uit te proberen…

Chloroquine blijkt ernstige bijwerkingen te geven; Trump sprak voor z’n beurt

Er worden steeds meer vraagtekens gezet bij het gebruik van de antimalariamiddelen chloroquine en hydroxychloroquine in de strijd tegen het coronavirus. In een nieuw bericht op de website waarschuwt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) voor de ernstige bijwerkingen die de middelen kunnen geven.  Samen met het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) houdt het CBG…

Terugroepactie maagzuurremmers: mogelijk vervuild met kankerverwekkende stof

De Inspectie voor Gezondheidszorg en Jeugd gaat op zeer korte termijn maagzuurremmers terugroepen omdat er mogelijk kankerverwekkende stoffen in zitten. Dat heeft de onderzoeksredactie van RTL Nieuws ontdekt. Het gaat om maagzuurremmers met de stof ranitidine. Bijna 150.000 mensen krijgen maagzuurremmers met de stof ranitidine voorgeschreven. Daarnaast wordt het medicijn ook zonder recept verkocht bij…