EMA: ‘Bloedproblemen Janssen zeldzame bijwerking’

Trombose en een tekort aan bloedplaatjes moeten worden beschouwd als zeer zeldzame bijwerkingen van het coronavaccin dat door het Nederlandse bedrijf Janssen is ontwikkeld. In de bijsluiter van het vaccin moet daarom een waarschuwing worden opgenomen voor de zeer kleine kans op deze ernstige bloedproblemen. Tot die conclusie is het veiligheidscomité van het Europees Geneesmiddelenbureau…

Ook sterfgeval door trombose na coronavaccin Janssen

Iemand die het coronavaccin van het Nederlandse bedrijf Janssen heeft gekregen, kreeg daarna last van dezelfde bloedklachten als bij het vaccin van AstraZeneca. Deze persoon is daaraan overleden, meldt het Europees Geneesmiddelenbureau EMA. Het is voor zover bekend het eerste sterfgeval bij het Janssen-vaccin. Het EMA heeft nog niet vastgesteld of er daadwerkelijk een verband…

EMA: Voordelen AstraZeneca groter dan risico op bijwerkingen

De voordelen van het AstraZeneca-vaccin wegen zwaarder dan het zeer kleine risico op de vorming van bloedstolsels (trombose) en een laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie), zo oordeelt het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Het bureau wijst erop dat de ‘bijwerkingen’ van Covid-19 ernstiger zijn, kunnen leiden tot ziekenhuisopname en dat mensen eraan kunnen overlijden. Het vaccin van AstraZeneca…

Na oordeel EMA gaat Nederland weer prikken met AstraZeneca vaccin

De Europese medicijnwaakhond EMA heeft geoordeeld dat het coronavaccin van AstraZeneca veilig is. Daardoor hervatten Nederland en verschillende andere Europese landen hun vaccinaties. Bij ons worden de eerste prikken ‘in de loop van volgende week’ gezet, zei minister Hugo de Jonge. Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) oordeelde donderdag dat het vaccin veilig is voor gebruik. Het College ter…

Ook Nederland stopt tijdelijk met AstraZeneca

Nederland stopt gedurende twee weken, tot en met zondag 28 maart, uit voorzorg met inenten met het AstraZeneca vaccin. Dat meldt het ministerie van Volksgezondheid. De afgelopen dagen schortten verschillende landen het toedienen van het vaccin ook al op, vanwege een mogelijk risico op trombose. Medicijnautoriteit CBG heeft de tijdelijke vaccinatiestop aanbevolen en minister De…

Meerdere Europese landen stoppen tijdelijk met gebruik AstraZeneca-vaccin

Meerdere Europese landen hebben bekend gemaakt dat zij tijdelijk geen mensen meer zullen inenten met het coronavaccin van AstraZeneca. Denemarken meldde donderdag voor zeker twee weken te stoppen met het gebruik van de prik. Onder andere Noorwegen en Ijsland sluiten zich hierbij aan, Italië zegt een specifieke partij AstraZeneca-vaccins niet te gebruiken. De autoriteiten maken zich…

Terugroepactie medicijnen diabetes vanwege kankerverwekkende stof

De Inspectie voor Gezondheidszorg en Jeugd roept partijen diabetesmedicijnen terug omdat er kankerverwekkende stoffen in zitten. Dat bevestigt de inspectie woensdagochtend na vragen van NRC en onderzoeksprogramma Zembla. Het gaat om diabetesmedicijnen van drie fabrikanten – Centrafarm, Consilient Health en TEVA – die de werkzame stof metformine bevatten. De pillen worden gebruikt bij de behandeling van diabetes type…

Kankermedicijnen hier veel later op de markt dan in de VS: trage toelating kost mensenlevens

Nieuwe kankermedicijnen komen in Europa gemiddeld 8 maanden later op de markt dan in de Verenigde Staten. Deze vertraging zou ertoe leiden dat mensen hier eerder en onnodig sterven. Uit een studie van hoogleraar Carin Uyl-de Groot van de Erasmus Universiteit Rotterdam blijkt dat een nieuw kankermedicijn in Europa na gemiddeld 403 dagen op de…