Elektronicaconcern Philips wist al in 2016 dat er een ander schuim nodig was in hun apneu-apparaten, maar ondernam pas vijf jaar later actie. Dat meldt het NRC, na inzage in intern emailverkeer van het bedrijf. Het schuim dat in de apparaten is verwerkt kan losraken, waardoor gebruikers deeltjes van het materiaal kunnen inademen. Omdat het…
Franse openbaar aanklagers zijn een vooronderzoek gestart naar het Nederlandse elektronicaconcern Philips vanwege de probleem rond de slaapapneu-apparaten. Ook in Frankrijk zijn meerdere klachten binnengekomen over technische problemen met de apparaten. Een woordvoerder van de procureur in Parijs zegt meerdere klachten over de Philips-apparaten te hebben ontvangen. Die gaan over misleiding, het in levensgevaar brengen…
Veertien incidenten met slaapmaskers van Philips zijn aanleiding voor alweer een veiligheidsmelding van het Nederlandse elektronicaconcern. Wie een pacemaker, neurostimulator of een interne defibrillator heeft, zou per direct moeten stoppen met het gebruik van een slaapapneumasker met magneetsluitingen. Als er een reactie tussen de magneten in de sluiting en de implantaten ontstaat, kan dat mogelijk…
De Amerikaanse consumentenwaakhond FDA liet maandag weten dat elektronicaconcern Philips een deel van zijn beademingsapparaten in de Verenigde Staten opnieuw terugroept. Gebleken is dat de apparaten verontreinigd plastic kunnen bevatten, dat mogelijk in de motor van het apparaat terecht zou kunnen komen. Daarbij kunnen er schadelijke chemische stoffen vrijkomen. Dit staat los van de eerder…
De Amerikaanse zorgwaakhond FDA heeft tienduizenden extra incidenten met apneu-apparaten van Philips gemeld. In mogelijk 44 van de gevallen zijn de patiënten overleden. Bij Philips werd de afgelopen weken juist de indruk gewekt dat de golf aan meldingen van incidenten met ‘brokkelschuimkastjes’ tegen slaapapneu vermoedelijk wel achter de rug was. De Amerikaanse toezichthouder Food and…
UMC Utrecht heeft Philips aansprakelijk gesteld voor de gevolgen van de technische problemen met beademingsapparatuur die het bedrijf heeft geleverd. Dat bevestigt een woordvoerder van het ziekenhuis na berichtgeving van NRC. Het UMC Utrecht gebruikt 1250 apparaten van Philips in het Centrum voor Thuisbeademing, waar zo’n 900 patiënten onder vallen. Al twee weken na de…
De slaapapneu-apparaten van Philips zouden minder gezondheidsrisico’s opleveren voor gebruikers dan eerder werd gedacht. Dat laat het bedrijf weten op basis van de eerste resultaten van het onderzoek naar de apparaten. De terugroepactie gaat wel gewoon door. Het geluidsisolerend schuim in de apparaten zou mogelijk kunnen afbrokkelen of chemische stoffen afgeven. Bij uitgebreide laboratoriumtests zou…
Philips laat bij het vervangen van zijn apneu-apparaten, waarbij patiënten schuimdeeltjes kunnen inademen of inslikken en mogelijk gezondheidsschade oplopen, flinke steken vallen. De fabrikant schiet “substantieel en structureel” tekort bij de afhandeling van de terugroepactie, laat de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) weten aan Nieuwsuur. Patiënten, behandelaars en andere betrokkenen moeten beter worden geïnformeerd, aldus…
Philips heeft gereageerd op het nieuws van vorige week dat de Food and Drug Administration in de Verenigde Staten tussen april 2021 en april dit jaar meldingen heeft ontvangen van 124 sterfgevallen, die mogelijk verband houden met de apparaten van Philips tegen slaapapneu. In totaal werden 21.000 medische incidenten gerapporteerd bij de FDA door artsen…
Wereldwijd zijn er 124 apneu-patiënten overleden waarbij er een mogelijk verband is met verbrokkeld geluiddempend schuim in DreamStation beademingsapparaten van Philips. In totaal heeft het bedrijf inmiddels ruim 21.000 meldingen ontvangen. Dat meldt de Amerikaanse toezichthouder FDA. Naast de 124 gevallen waarbij er een overlijden werd gemeld, worden ook andere klachten in verband gebracht met…
Nederlandse ziekenhuizen hebben extra veiligheidsmaatregelen genomen rond het gebruik van beademingsapparaten van Philips. De Britse zorgtoezichthouder MRHA meldde eind maart dat het uitvallen van die machines tot doden en gewonden heeft geleid, en riep op ze zo snel mogelijk te vervangen. Bij de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) zijn geen incidenten in Nederland bekend. De…
Elektronicaconcern Philips zet 165 miljoen euro extra opzij in verband met de slepende problemen met de slaapapneu-apparaten van het bedrijf. In totaal heeft Philips nu bijna 900 miljoen euro opzij gezet voor de hersteloperatie. Meer apparaten blijken in aanmerking te komen voor herstel, en de kosten van de reparaties zijn hoger dan eerder gedacht. Uit…
Door zorgautoriteiten in de VS en het Verenigd Koninkrijk zijn nieuwe problemen gemeld met beademingsapparatuur van Philips. Meer dan 100.000 beademingsapparaten die in ziekenhuizen wereldwijd worden gebruikt, lopen de kans om plotseling uit te vallen. Het probleem deed zich al honderden keren voor, enkele malen met fatale gevolgen: zeker één patiënt kwam te overlijden, vier…
Zeker 185 Nederlandse patiënten kampen met gezondheidsklachten die mogelijk verband houden met ondeugdelijke Philipsapparaten tegen slaapapneu. De patiënten hebben zich gemeld bij twee rechtsbijstandsverzekeraars en een gespecialiseerd advocatenkantoor. Dat meldt het FD. In oktober stelden vier Nederlandse apneupatiënten Philips al aansprakelijk voor gezondheidsproblemen waarmee ze kampen. Bij deze groep hebben zich inmiddels nog eens honderd…
Het is al maanden volop in het nieuws: Philips en de mogelijke veiligheidsproblemen die ze hebben met hun slaapapneu-apparaat de Dreamstation1. Slaapapneu is een aandoening waarbij de ademhaling tijdens de slaap hapert of zelfs even stopt. Dit kan grote gevolgen hebben voor de gezondheid en voor dagelijks functioneren. Het begon allemaal een half jaar geleden…
De voorzitter van de Nederlandse vereniging voor patiënten met slaapapneu is opgestapt na een verschil van inzicht met andere bestuursleden over de manier waarop de vereniging om moet gaan met Philips. Aanleiding is dat hij bij de rest van het bestuur geen steun kreeg voor zijn voorstel om namens de leden juridische stappen tegen Philips…
Philips wist al sinds 2015 dat de apneuapparaten DreamStation mogelijk gevaarlijk zijn voor patiënten, maar heeft daar toen te weinig mee gedaan. Dat schrijft het FD, naar aanleiding van een rapport dat de Amerikaanse toezichthouder FDA heeft gepubliceerd. Managers van Philips waren begin 2020 al op de hoogte van de problemen en mogelijk zelfs eerder, staat…
Vier gebruikers van slaapapneu-apparatuur van Philips stellen het bedrijf vandaag aansprakelijk. Ze willen onderzoeken of gebruik van het apparaat, de Dreamstation 1, bij hen heeft geleid tot gezondheidsklachten en willen dat Philips de onderzoekskosten vergoedt. De vier worden bijgestaan door SAP Letselschade Advocaten. Afgelopen zomer deed Philips een veiligheidswaarschuwing uitgaan met betrekking tot slaapapneuapparatuur, de…
Philips is medio september in Nederland begonnen duizenden slaapapneu-apparaten te vervangen die mogelijk gezondheidsproblemen geven. Het is onderdeel van een wereldwijde terugroepactie, waarvoor het bedrijf een half miljard euro heeft uitgetrokken. De operatie is immens: er zijn drie tot vier miljoen gebruikers en de machines zijn verkocht in honderddertig landen. Ondertussen zijn veel gebruikers bezorgd…
Op 14 juni deed Philips een wereldwijde waarschuwingsmededeling uitgaan met betrekking tot de geluidswerende schuimlaag in beademings- en slaapapneu-apparaten. Er werd gewaarschuwd voor 2 gevaren: het schuim kan verbrokkelen waardoor patiënten schuimdeeltjes kunnen binnenkrijgen en er kunnen chemicaliën vrijkomen. Deze problemen kunnen volgens Philips leiden tot ernstig en levensbedreigend letsel en permanente beschadigingen. Naast binnengekomen klachten…