De Amerikaanse consumentenwaakhond FDA liet maandag weten dat elektronicaconcern Philips een deel van zijn beademingsapparaten in de Verenigde Staten opnieuw terugroept. Gebleken is dat de apparaten verontreinigd plastic kunnen bevatten, dat mogelijk in de motor van het apparaat terecht zou kunnen komen. Daarbij kunnen er schadelijke chemische stoffen vrijkomen. Dit staat los van de eerder ontdekte problemen, waarbij afbrokkelend schuim de boosdoener is.
De nieuwe problemen zijn geconstateerd bij zogenaamde Bipap-beademingsapparaten. Philips verkocht in de Verenigde Staten 386 van deze machines tussen 6 augustus 2020 en 1 september 2021 die het euvel hebben. In sommige gevallen is het mankement al verholpen bij de eerdere terugroepactie vanwege het afbrokkelende schuim. “We maken haast om dit nieuwe probleem in de komende weken op te lossen’, zei een woordvoerder van Philips maandag tegen ABM Financial News. “Omdat de apparaten toch al worden vervangen of aangepast, brengt de nieuwe terugroepactie nauwelijks extra kosten met zich mee.”
Wereldwijd roept Philips in totaal 1.700 Bipap-apparaten terug. In Nederland worden geen apparaten teruggeroepen.
De Nederlandse multinational kwam vorig jaar in de problemen nadat de FDA had gewaarschuwd dat de beademingsapparaten met de merknaam Dreamstation een isolatieschuim bevatten dat kan afbrokkelen. Als dat in aanraking komt met bepaalde schoonmaakmiddelen kan dat tot schadelijke reacties leiden.
Philips zette al een kleine 900 miljoen euro opzij om de kosten van het schandaal te dekken en zet zich schrap voor een lawine aan rechtszaken en schadeclaims. Alleen al in de Verenigde Staten lopen 300 rechtszaken over de Dreamstation. Mogelijk wordt het bedrijf daar ook strafrechtelijk vervolgd.