Patiënten met slaapapneu zijn bezorgd dat de vervanging van Philips-apparaten voor hun aandoening te lang gaat duren. Philips kondigde half juni een grootschalige terugroepactie aan, maar in Nederland is nog altijd geen begin gemaakt met de inname van apparaten. Dat meldt het FD.
“We zijn inmiddels tien weken verder en het is nog steeds niet bekend wanneer de apparaten worden vervangen of gerepareerd”, zegt Gerjan Heuver, waarnemend voorzitter van de Apneuvereniging, tegen het FD. “Dat kan niet. Natuurlijk maak ik me daar boos over.” Bij de Apneuvereniging zijn ruim tienduizend patiënten aangesloten.
Lees het volledige artikel in het FD.
De gezondheidsrisico’s van de apparaten worden veroorzaakt door geluiddempend schuimrubber dat in de DreamStation-apparaten is verwerkt. Daarvan kunnen deeltjes loslaten die ingeslikt of ingeademd kunnen worden door de gebruiker, meldde het bedrijf. Ook kunnen er dampen met bepaalde chemicaliën van afkomen. In het ergste geval kunnen foamdeeltjes en dampen mogelijk leiden tot een verhoogde kans op kanker of tot vergiftiging. Ook hoofdpijn, ademhalingsproblemen, irritaties en ontstekingen kunnen voorkomen.
De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft de mogelijke gezondheidsrisico’s van Philips ademhalingsapparaten onlangs bestempeld als zeer ernstig. Dat is de zwaarste categorie die de organisatie hanteert. Het gebruik van deze apparaten kan ernstig letsel of de dood veroorzaken, aldus de FDA.
Philips heeft een half miljard euro gereserveerd voor de terugroepactie. Het bedrijf heeft aangekondigd alle apparaten te vervangen of te repareren.