Elektronicaconcern Philips heeft vandaag een uitgebreide update gepubliceerd over de testresultaten van de DreamStation slaapapneuapparaten. Het overgrote deel van de slaapapneuapparaten die wereldwijd zijn teruggeroepen, is wel degelijk veilig. Dat concludeert het concern op basis van uitgebreid onderzoek.
De testresultaten hebben betrekking op ongeveer 95 procent van de geleverde apparaten. Ongeveer twee derde van de apparaten kon weliswaar kapotgaan, maar dan ontstond er volgens het zorgtechnologiebedrijf geen gevaar voor de gezondheid van gebruikers. Het gaat om de eerste generatie zogeheten DreamStation-apparaten. Als ze niet zijn schoongemaakt met ozon, dan zijn er volgens Philips geen veiligheidsrisico’s. Reiniging met ozon verergert de aantasting van het schuim, maar het is volgens Philips ook dan onwaarschijnlijk dat door ozon veroorzaakte aantasting tot gezondheidsschade bij patiënten leidt. De resultaten vallen binnen internationaal aanvaarde veiligheidsmarges voor impact op de gezondheid.
Sinds 2021 heeft Philips 5,5 miljoen slaapapneuapparaten vervangen, waarvan 3 miljoen in de VS. Deeltjes van het geluiddempende schuim kunnen verbrokkelen en patiënten kunnen die deeltjes vervolgens binnenkrijgen. Het concern moest daar al ongeveer 1 miljard euro voor vrijmaken. Philips heeft in april ook 575 miljoen euro opzijgelegd voor Amerikaanse schadeclaims in verband met de terugroepactie. Daar zijn patiënten bezig met een massaclaim.