Voor gebruikers van slaapapneuapparaten van Philips is het risico op gezondheidsklachten zeer klein, meldt het technologiebedrijf. De tests van de eerste generatie DreamStation-apparaten bevestigen volgens het concern voorlopige testresultaten van afgelopen zomer.
De problemen met de slaapapneuapparaten hebben betrekking op isolatieschuim in de machines. Dat kon afbrokkelen of chemische stoffen afgeven na contact met bepaalde schoonmaakmiddelen. In beide gevallen vallen de risico’s volgens Philips binnen de veiligheidslimieten.
De kans op aantasting van het isolatieschuim is volgens het bedrijf ook heel klein. Philips stelde eerder dat er in de VS een kans van 0,5 procent is als de apparaten niet met ozon zijn schoongemaakt. In Europa is de kans 0,04 procent: oftewel bij 1 op de 2.500 apparaten speelt het probleem. In Japanse apparaten is helemaal geen aangetast schuim aangetroffen.
De resultaten bevestigen wat Philips al in juni bekendmaakte. “Dat tests uitwijzen dat de problemen met slaapapneu-apparaten van Philips nauwelijks tot gezondheidsproblemen bij gebruikers hebben geleid, is vooral voor patiënten een mooie uitkomst. Maar nu hebben we ook gegevens over de schadelijkheid van deeltjes van het schuim die los konden komen”, geeft Philips-topman Roy Jakobs aan. Zowel de hoeveelheid van die deeltjes als de chemische samenstelling blijft volgens de tests binnen de veiligheidsmarges. “Ook dat is zeer bemoedigend”. Jakobs geeft aan dat hiermee een periode van onzekerheid ten einde komt.
De hele terugroepactie voor de slaapapneu-apparaten ligt op schema om begin 2023 te worden afgerond. In totaal moet Philips 5,5 miljoen apparaten vervangen. 90 procent van die vervangende apparaten heeft het bedrijf inmiddels geproduceerd. Ze zijn onderweg naar patiënten of zorgleveranciers die ze op hun beurt weer aan patiënten zullen verstrekken.