Nederlandse ziekenhuizen hebben extra veiligheidsmaatregelen genomen rond het gebruik van beademingsapparaten van Philips. De Britse zorgtoezichthouder MRHA meldde eind maart dat het uitvallen van die machines tot doden en gewonden heeft geleid, en riep op ze zo snel mogelijk te vervangen.
Bij de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) zijn geen incidenten in Nederland bekend. De IGJ heeft wel aangedrongen op goede communicatie door Philips, en wil dat het bedrijf met een structurele oplossing komt voor de apparaten. Eerste plannen daarvoor komen uiterlijk 30 juni, zo heeft het bedrijf beloofd.
Voorzorgsmaatregelen
Nederlandse ziekenhuizen zetten nu extra sensoren in om patiënten te monitoren en houden de apparaten extra goed in de gaten. Ze volgen daarmee de suggesties van Philips, in afwachting van een structurele oplossing.
Het gaat in Nederlandse ziekenhuizen om een paar honderd apparaten, meldt een Philips-woordvoerder. Philips zegt Nederlandse ziekenhuizen die de apparaten hebben, te hebben aangeschreven en benaderd. Het biedt aan te helpen met het doorvoeren van de maatregelen, zoals het aansluiten van de beademingsmachines op andere alarmsystemen.
Wereldwijd problemen
Volgens de Britse MHRA zijn er enkele doden gevallen en zijn er ook meerdere gevallen van ernstig letsel te betreuren. In totaal zou het 340 keer zijn misgegaan. De Amerikaanse toezichthouder FDA noemt de problemen ‘zeer ernstig’. Wereldwijd zijn er zo’n 105.000 beademingsapparaten van de types V60, V60 Plus en V680 in gebruik, het merendeel in de Verenigde Staten. Philips stelt dat er bij minder dan één per miljoen inzetten per jaar een storing plaatsvindt.
(Bron: FD)